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潔凈室的定義，早是在美國聯邦標準209上出現，之后日漸普及并廣為半導體業(yè)與制藥業(yè)接受。到了90年代后期，產業(yè)界體認到若是無共同標準，就不能實現經濟的化，于是有ISO-14644的產生。以下說明潔凈室的各種標準與規(guī)范。FederalStand...
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空氣過濾器主要用于進氣凈化，除去其中的塵粒。此外，某些生產過程的排氣中含有細小的污染物質(如放射性物質、油霧等)這類凈化雖然屬于排氣凈化，由于它凈化要求高，也需采用空氣過濾器。進氣凈化的特點是處理空氣中含塵濃度低、塵粒細，要求的凈化效率高。...
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在制藥工業(yè)企業(yè)里，按照GMP標準的要求必須強制對生產設備、生產系統(tǒng)和生產流程進行衛(wèi)生質量合格認證和合法性的計量與鑒定。另外，制藥企業(yè)的生產環(huán)境(包括空氣和室內空間)對產品質量也有著重要的影響。因此，潔凈室的衛(wèi)生質量也必須進行計量與鑒定。在衛(wèi)...
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傳遞窗是潔凈不同的區(qū)域之間物料的傳遞通道，平時傳遞窗的門處于關閉狀態(tài)，在物料傳遞時，傳遞者先按響門鈴，待對方接應時再打開一扇門，將物料送入后，立即關門，接收者打開另一扇門，將物料取出后，再關好門，嚴禁兩扇門同時打開，傳遞窗在操作結束后，應進...
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醫(yī)院室內空氣質量監(jiān)測及標準在目前法規(guī)還不夠完善，不適應各級各等醫(yī)院的實際需要。特別是非典以來，隨著人民生活水平、健康需求的提高和實現以人為本構建社會主義和諧社會的需要，醫(yī)院空氣質量問題越來越引起廣泛重視。而現行的標準中沒有二甲醫(yī)院的空氣質量...
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無塵車間-層流潔凈室等級設計的差別在于潔凈室與非潔凈室的壓差設計，高等級潔凈室與低等級潔凈室的壓力設計。那么，中建南方為您了潔凈室工程設計、規(guī)劃、安裝竣工之后，潔凈室的壓差是否根據設計方案來設定的呢?如何能檢測出潔凈室內的壓力是多少pa呢?...
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*，工廠選址、總平面設計、車間布局、設備選擇以及生產和產品質量的管理等這些“大問題”都是生產企業(yè)保障生產環(huán)境達到潔凈標準，防止污染與交叉污染等要求的重要措施。但是，在潔凈工程的設計和實施中，有一些細節(jié)也需要下工夫做足文章，否則很可能“千里之...
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BHC-1300IIA/B3型生物潔凈安全柜產品特征1、氣幕式隔離設計，防止內外交叉污染。上下移動玻璃，方便靈活。2、排風處設有過濾器，控制排放污染。配備防水插座為操作者大方便。5、采用可調風量風機系統(tǒng)，電器采用液晶開關控制。BHC-130...
